質檢報告流程，CCC認證  ，型號核準SRRC, 入網(wǎng)許可證CTA，用于國內(nèi)， 電商，商等
ISO三體系， 招投標， 提升企業(yè)形象等
歐盟：CE， ROHS ，REACH
美國：FCC ，F(xiàn)DA ，加州65（環(huán)保）
日本：PSE ，韓國：KC
電池：UN38.3 ，MSDS，IEC62133，海運，空運報告流程書
商標，企業(yè)執(zhí)行標準，AAA信用證書
深圳萬檢通科技有限公司
深圳市萬檢通科技有限公司(WJT)為眾多行業(yè)和產(chǎn)品提供通行全球解決方案的一站式全領域公共檢測、、驗貨及認證服務平臺，幫助企業(yè)應對全球各種技術貿(mào)易壁壘，提升企業(yè)競爭優(yōu)勢，滿足其對品質的高標準要求。
NOBEL的服務能力覆蓋無線通訊產(chǎn)品、器械、音視頻產(chǎn)品、信息技術設備、家用電器、、燈具照明，兒童玩具，電池、等多個行業(yè)；提供安規(guī)LVD檢測，電磁兼容EMC檢測，無線射頻RF檢測，有害物質ROHS化學檢測，可靠性檢測，認證與培訓，貨物適運等多項綜合檢測與認證服務。NOBEL擁有眾多且的測試和認證，可為廣大廠商提供認證申請、標準咨詢、測試、技術支持、對策、獲得認證等“一站式”服務。

CE認證，即只限于產(chǎn)品不危及人類、動物和貨品的安全方面的基本安全要求，而不是一般質量要求，協(xié)調(diào)指令只規(guī)定主要要求，一般指令要求是標準的任務。因此準確的含義是：CE標志是安全合格標志而非質量合格標志。是構成歐洲指令核心的"主要要求"。
“CE”標志是一種安全認證標志，被視為制造商打開并進入歐洲市場的。CE代表歐洲統(tǒng)一（CONFORMITE EUROPEENNE）。
在歐盟市場“CE”標志屬強制性認證標志，不論是歐盟內(nèi)部企業(yè)生產(chǎn)的產(chǎn)品，還是其他國家生產(chǎn)的產(chǎn)品，要想在歐盟市場上自由流通，就必須加貼“CE”標志，以表明產(chǎn)品符合歐盟《技術協(xié)調(diào)與標準化新方法》指令的基本要求。這是歐盟法律對產(chǎn)品提出的一種強制性要求。

CE認證流程
此流程適用于廠商找三方實驗室申請CE認證的流程:

1. 制造商相關實驗室（以下簡稱實驗室）提出口頭或書面的初步申請。

2.申請人填寫CE-marking申請表，將申請表,產(chǎn)品使用說明書和技術文件一并寄給實驗室（必要時還要求申請公司提供一臺樣機）。

3. 實驗室確定檢驗標準及檢驗項目并報價。

4. 申請人確認報價，并將樣品和有關技術文件送至實驗室。

5. 申請人提供技術文件。

6. 實驗室向申請人發(fā)出收費通知，申請人根據(jù)收費通知要求支付認證。

7. 實驗室進行產(chǎn)品測試及對技術文件進行審閱。

8. 技術文件審閱包括：

a文件是否完善。

b文件是否按歐共體語言（英語）書寫。

9.如果技術文件不完善或未使用規(guī)定語言,實驗室將通知申請人改進。

10.如果試驗不合格，實驗室將及時通知申請人，允許申請人對產(chǎn)品進行改進。如此，直到試驗合格。申請人應對原申請中的技術資料進行改，以便反映改后的實際情況。

11.本頁9、10條所涉及的整改，實驗室將向申請人發(fā)出補充收費通知。

12.申請人根據(jù)補充收費通知要求支付整改。

13.實驗室向申請人提供測試報告流程或技術文件（ TCF），以及CE符合（COC），及 CE標志。

14.申請人簽署CE保證自我聲明，并在產(chǎn)品上貼附 CE標示。

認證周期:1-2周

公司具備向社會獨立出具公正數(shù)據(jù)的資質，檢測數(shù)據(jù)具有較高的市場公信力，檢測報告流程得到包括 美國、 英國、 德國、 法國、 意大利、 日本、 韓國、 中國 閩臺和中國香港地區(qū)在內(nèi)的共42 個國家和地區(qū)的認可。
公司通過科學的研發(fā)系統(tǒng)、的檢測實驗室、健全的技術服務體系和的服務流程，致力于在技術檢測服務領域創(chuàng)建具公信力的“中國檢測服務”，為中國制造業(yè)產(chǎn)品創(chuàng)新、產(chǎn)業(yè)升級提供公共技術服務平臺，為中國乃至世界各地的產(chǎn)品質量、安全、環(huán)保、健康、節(jié)能等提供監(jiān)督和支持。
本公司為深圳市萬檢通科技有限公司。
WJT的服務能力覆蓋無線通訊產(chǎn)品、器械、音視頻產(chǎn)品、信息技術設備、家用電器、、燈具照明，兒童玩具，電池、等多個行業(yè)；提供安規(guī)LVD檢測，電磁兼容EMC檢測，無線射頻RF檢測，有害物質ROHS化學檢測，可靠性檢測，認證與培訓，貨物適運等多項綜合檢測與認證服務。NOBEL擁有眾多且的測試和認證，可為廣大廠商提供認證申請、標準咨詢、測試、技術支持、對策、獲得認證等“一站式”服務。
WJT務包括：國際認證CB；：中國CCC、CQC、SRRC、CFDA、入網(wǎng)認證，日本TELEC（MIC）、VCCI、PSE、，閩臺NCC、BSMI，韓國KCC、中國香港OFTA、馬來西亞SIRIM，新加坡IDA,PSB；
歐盟：CE（R&TTE）認證，RoHS、REACH；美洲：UL,ETL，F(xiàn)CC（ID&DOC&VOC）,加拿大IC、ICES，能源之星，NRCAN,E-MARK、FDA；澳洲：RCM（C-Tick、SAA、MEPS、GEMS）等認證檢測，協(xié)助客戶一次申請獲得多國的認證證書。
作為綜合性、性、國際性的三方檢測認證服務機構，市場公信力是WJT展的關鍵所在。NOBEL憑借的技術和的服務理念，成為中國質量認證中心（CQC）認可代理的服務機構、CQC國際認證業(yè)務市場A級代理，同時還是中國檢驗認證集團和中國質量認證中心(CQC)的合作伙伴。
WJT建設健康、安全、環(huán)保、節(jié)能的和諧社會，力圖在檢驗、、測試及認證領域成為受人信賴的機構

CE認證是構成歐洲指令核心的"主要要求"，在歐共體1985年5月7日的（85/C136/01）號《技術協(xié)調(diào)與標準的新方法的決議》中對需要作為制定和實施指令目的"主要要求"有特定的含義。

   近年來，在歐洲經(jīng)濟區(qū)（歐洲聯(lián)盟、歐洲自由貿(mào)易協(xié)會成員國，瑞士除外）市場上銷售的商品中，CE標志的使用越來越多，加貼CE標志的商品表示其符合安全、衛(wèi)生、環(huán)保和消費者保護等一系列歐洲指令所要表達的要求。

ce認證是多少

ce認證根據(jù)你想認定的產(chǎn)品而定，不同的指令，不同的產(chǎn)品，做下來收費也是完全不同的。有的認證指令幾千塊錢搞定，有的認證指令，幾十萬甚至上百萬才能完成，所以，做一個認證要多少錢，完全是取決于產(chǎn)品，取決于用什么認證指令。沒有一個統(tǒng)一的定價，也沒有一個統(tǒng)一的標準。

ce認證流程

此流程適用于所有CE覆蓋的所有產(chǎn)品

步：確定產(chǎn)品符合的指令和協(xié)調(diào)標準

過20個指令覆蓋的產(chǎn)品需要加貼CE標志。這些指令分別覆蓋了不同范圍的產(chǎn)品，并且指令中列舉了所覆蓋產(chǎn)品的基本要求。歐盟協(xié)調(diào)標準就是用來產(chǎn)品滿足指令基本要求的詳細技術文件。

二步：確定產(chǎn)品應符合的詳細要求

您必須保證您的產(chǎn)品滿足歐盟相關法律的基本要求。產(chǎn)品滿足其所適用的所有協(xié)調(diào)標準的要求，才被視為符合相關的基本要求。是否適用協(xié)調(diào)標準完全是自愿的，您也可以選擇其他方式來滿足相應的基本要求。

三步：確定產(chǎn)品是否需要公告機構參與檢驗

您的產(chǎn)品所涉及到的每一個指令都對是否需要由三方公告機構來參與CE的審核有詳細的規(guī)定。并不是所有產(chǎn)品都強制要求通過公告機構認證，所以確定是否真的需要公告機構參與是非常重要的。這些公告機構都是由歐盟會授權的，并在NANDO（新方法指令公告機構及機構）的檔案中有詳細的清單。

四步：測試產(chǎn)品并檢驗其符合性

制造商有責任對產(chǎn)品進行測試并且檢查其是否符合歐盟法規(guī)（符合性評估流程），風險評估是評估流程中的基礎規(guī)則，滿足了歐盟相關協(xié)調(diào)標準的要求后，您才有可能滿足歐盟法規(guī)的基本要求。

五步：起草并保存指令要求的技術文件

制造商必須根據(jù)產(chǎn)品所符合指令的要求及風險評估的需要，建立產(chǎn)品的技術文件（TCF）。如果相關授權部門要求，制造商須將技術文件及EC符合性聲明一起提交檢查。

六步：在您的產(chǎn)品上加貼CE標志并做EC符合性聲明（EC Declaration of Conformity）

CE標志必須由制造商或其授權代表加貼在產(chǎn)品上。CE標志必須按照其標準圖樣，清楚且的貼在產(chǎn)品或其銘牌上。如果公告機構參與了產(chǎn)品的認證，則CE標志必須帶有公告機構的公告號。制造商有義務起草EC符合性聲明，并在其上簽字以產(chǎn)品滿足CE要求。
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