CE認證流程：
1.制造商向認證機構(gòu)提出口頭或書面的初步申請。
2.申請方填寫CE申請表，將申請表，產(chǎn)品說明書，整套樣機和技術(shù)文件提供給認證機構(gòu)。
3.認證機構(gòu)確定檢驗標準和檢測項目并報價。
4.申請方確認報價并付款。
5.申請方提供技術(shù)文件，簽署保密協(xié)議。
6.認證機構(gòu)進行產(chǎn)品測試及對技術(shù)文件進行審閱。
7.技術(shù)文件審閱包括：a文件是否完善?！　?b文件是否按歐共體官方語言英語書寫。
8.認證機構(gòu)對不合格項提出整改要求，發(fā)整改通知，要求申請方對樣品進行整改。
9.若涉及整改，認證機構(gòu)將向申請方發(fā)出補充收費通知。
10.申請方根據(jù)補充收費通知要求支付整改或重測。
11.實驗室向申請方提供測試報告流程或技術(shù)文件(TCF)，以及CE符合證明(COC)，CE標志。
12.申請方簽署CE保證自我聲明，并在產(chǎn)品上貼附CE標示。
CE標志的使用：
按新方法指令的要求，需加施CE標志的產(chǎn)品，在投放歐盟市場前，必須加施CE標志。產(chǎn)品加施了CE標志，就意味著產(chǎn)品符合歐盟所頒布的有關(guān)CE標志的全部必要條件，可以在歐盟市場上自由流通。
CE合格標志并非由任何官方當局、認證機構(gòu)或?qū)嶒炇液税l(fā)，而是由制造商或其銷售代理商自行制作和加貼。當該產(chǎn)品涉及兩個或兩個以上的指令要求時，則須滿足所有指令要求后，方可加貼CE標志。
ce認證機構(gòu)：
產(chǎn)品需要做ce認證，那么就必須要得到歐盟那邊的機構(gòu)進行產(chǎn)品檢測從而獲得檢測證書，那么在歐盟那邊的機構(gòu)那遠做認證的話成本是很高的，所以也就出現(xiàn)了授權(quán)機構(gòu)。通過國內(nèi)的授權(quán)機構(gòu)所做的檢測證書也是有同樣的效用的。

CE簡介
CE標志是產(chǎn)品進入歐盟國家及歐盟自由貿(mào)易協(xié)會國家市場的“通行證”。任何規(guī)定的（新方法指令所涉及的）產(chǎn)品，無論是歐盟以外還是歐盟成員國生產(chǎn)的產(chǎn)品，要想在歐盟市場上自由流通，在投放歐盟市場前，都必須符合指令及相關(guān)協(xié)調(diào)標準的要求，并且加貼CE標志。這是歐盟法律對相關(guān)產(chǎn)品提出的一種強制性要求，為各國產(chǎn)品在歐洲市場進行貿(mào)易提供了統(tǒng)一的較低技術(shù)標準，簡化了貿(mào)易程序。目前包括24條新方法指令涉及CE認證。

需要CE認證的國家有：所有歐洲經(jīng)濟區(qū)域的國家。

ce認證在歐盟：
“CE”標志是一種安全認證標志，被視為制造商打開并進入歐洲市場的護照。CE代表歐洲統(tǒng)一（CONFORMITE EUROPEENNE）。
在歐盟市場“CE”標志屬強制性認證標志，不論是歐盟內(nèi)部企業(yè)生產(chǎn)的產(chǎn)品，還是其他國家生產(chǎn)的產(chǎn)品，要想在歐盟市場上自由流通，就必須加貼“CE”標志，以表明產(chǎn)品符合歐盟《技術(shù)協(xié)調(diào)與標準化新方法》指令的基本要求。這是歐盟法律對產(chǎn)品提出的一種強制性要求。
認證證書的維護和新：
歐盟法律要求，加貼了CE標簽的產(chǎn)品投放到歐洲市場后，其技術(shù)文件（Technical Files）必須存放于歐盟境內(nèi)供監(jiān)督機構(gòu)隨時檢查。技術(shù)文件中所包涵的內(nèi)容若有變化，技術(shù)文件也應及時地新。
這是就需要將產(chǎn)品進行新的檢測，做出新的認證證書。


CE認證的好處
通過CE認證，您的產(chǎn)品可以獲得一張?zhí)貏e“通行證”，從而可以在30個歐洲國家內(nèi)自由流通。歐盟東擴后，中國的企業(yè)將面對一個大、運作規(guī)則統(tǒng)一的歐洲市場，通過CE認證，只要產(chǎn)品打入歐盟一個成員國，就可以進入其他成員國市場。
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