ce認證是什么：
CE認證，即只限于產品不危及人類、動物和貨品的安全方面的基本安全要求，而不是一般質量要求，協(xié)調指令只規(guī)定主要要求，一般指令要求是標準的任務。因此準確的含義是：CE標志是安全合格標志而非質量合格標志。是構成歐洲指令核心的"主要要求"。
ce認證在歐盟：
“CE”標志是一種安全認證標志，被視為制造商打開并進入歐洲市場的護照。CE代表歐洲統(tǒng)一（CONFORMITE EUROPEENNE）。
在歐盟市場“CE”標志屬強制性認證標志，不論是歐盟內部企業(yè)生產的產品，還是其他國家生產的產品，要想在歐盟市場上自由流通，就必須加貼“CE”標志，以表明產品符合歐盟《技術協(xié)調與標準化新方法》指令的基本要求。這是歐盟法律對產品提出的一種強制性要求。
ce認證機構：
產品需要做ce認證，那么就必須要得到歐盟那邊的機構進行產品檢測從而獲得檢測證書，那么在歐盟那邊的機構那遠做認證的話成本是很高的，所以也就出現了授權機構。通過國內的授權機構所做的檢測證書也是有同樣的效用的。
ce認證發(fā)證機構：
（1）企業(yè)自主簽發(fā)的Declaration of conformity / Declaration of compliance《符合性聲明書》，此證書屬于自我聲明書，不應由三方機構（中介或測試認證機構）簽發(fā)，因此，可以用歐盟格式的企業(yè)《符合性聲明書》代替。
（2）Certificate of compliance / Certificate of compliance《符合性證書》，此為三方機構（中介或測試認證機構）頒發(fā)的符合性聲明，必須附有測試報告流程等技術資料TCF，同時，企業(yè)也要簽署《符合性聲明書》。
（3）EC Attestation of conformity 《歐盟標準符合性證明書》，此為歐盟公告機構（Notified Body簡寫為NB）頒發(fā)的證書，按照歐盟法規(guī)，只有NB才有資格頒發(fā)EC Type的CE聲明。
認證程序：
確認出口國家
若出口至歐洲經濟區(qū)EEA包括歐盟EU及歐洲自由貿易協(xié)議EFTA的30個成員國中的任何一國，則可能需要CE認證。
確認產品類別及歐盟相關產品指令
若一個產品同時屬于一個以上的類別，則必須滿足所有類別相對應的產品指令中所列出的要求。注： 某些產品指令中有時會列出一些排除在指令外的產品。
深圳市萬檢通科技有限公司成立于 2015年，WJT的服務能力覆蓋無線通訊產品、醫(yī)療器械、音視頻產品、信息技術設備、家用器、、燈具照明，兒童玩具，電池、醫(yī)療保健等多個行業(yè)；提供安規(guī)LVD檢測，電磁兼容EMC檢測，無線射頻RF檢測，有害物質ROHS化學檢測，可靠性檢測認證，貨物適運鑒定等多項綜合檢測與認證服務。WJT擁有眾多優(yōu)秀且專業(yè)的測試和認證工程師，可為廣大廠商提供認證申請、標準咨詢、測試、技術支持、對策、獲得認證等“一站式”服務。
歐盟：CE（R&TTE）認證，?RoHS、REACH；美洲：UL,ETL，FCC（ID&DOC&VOC）,加拿大IC、ICES，能源之星，NRCAN,E-MARK、FDA；澳洲：RCM（C-Tick、SAA、MEPS、GEMS）等認證檢測，協(xié)助客戶一次申請獲得多國的認證證書。
自2015年起公司的發(fā)展是所有員工勤勞與智慧的結晶，萬檢通推出管理崗位、專業(yè)技術崗位、工勤技能崗位和員工創(chuàng)業(yè)平臺等多種員工成長路徑，為多有夢想的員工提供施展才華的舞臺。
目前，萬檢通已經發(fā)展成為擁有50多人的專業(yè)團隊，涵蓋核心管理、服務執(zhí)行等各類人才；服務范圍覆蓋全國，為客戶提供專業(yè)、安全、快速、便捷的全方位一站式檢測服務。未來，萬檢通將繼續(xù)優(yōu)化產業(yè)結構，推進核心業(yè)務及各站點、各創(chuàng)業(yè)平臺安全、健康、持續(xù)發(fā)展，提升核心競爭力，完成萬檢通全國布局，實現"成為檢測及新能源綜合服務行業(yè)的成員企業(yè)"的夢想。
E認證
“CE”標志是一種安全認證標志，被視為制造商打開并進入歐洲市場的護照?？诘綒W洲的大多數產品都需要辦理CE認證，那么CE認證認證成為大多數出口企業(yè)關心的問題。
CE認證
CE認證一般多少呢，可以說是一個很多企業(yè)和貿易商都關心的問題點。那么辦理CE認證是多少呢？小編就和大家講述CE認證收費標準。
CE認證認證的主要取決于客戶的產品，不同產品涉及CE認證里面的指令不同，及標準也是不同，這些都是涉及的標準。CE認證分MD指令、EMC指令、LVD指令、PPE指令、MDD指令、PED指令...；而且有些產品是分類別的，類別越高，收費就會越高，涉及的安全問題就越多，如：機械產品類，分普通和危險機械。醫(yī)療類：I類、II類、III類.等！
所以CE認證問題牽涉到產品及參數。則想了解CE認證的朋友們，務必提供我們產品的名稱，產品說明書、電路圖、總裝圖、關鍵元器件清單、英文說明書等資料來確定產品所屬的技術法規(guī)指令及標準。
周期正常是15-20工作日，如加急辦理證書，也決定的問題；
CE認證，即只限于產品不危及人類、動物和貨品的安全方面的基本安全要求，而不是一般質量要求，協(xié)調指令只規(guī)定主要要求，一般指令要求是標準的任務。因此準確的含義是：CE標志是安全合格標志而非質量合格標志。是構成歐洲指令核心的"主要要求"。
“CE”標志是一種安全認證標志，被視為制造商打開并進入歐洲市場的護照。CE代表歐洲統(tǒng)一（CONFORMITE EUROPEENNE）。
在歐盟市場“CE”標志屬強制性認證標志，不論是歐盟內部企業(yè)生產的產品，還是其他國家生產的產品，要想在歐盟市場上自由流通，就必須加貼“CE”標志，以表明產品符合歐盟《技術協(xié)調與標準化新方法》指令的基本要求。這是歐盟法律對產品提出的一種強制性要求。
CE認證流程
此流程適用于廠商找三方實驗室申請CE認證的流程:
1. 制造商相關實驗室（以下簡稱實驗室）提出口頭或書面的初步申請。
2.申請人填寫CE-marking申請表，將申請表,產品使用說明書和技術文件一并寄給實驗室（必要時還要求申請公司提供一臺樣機）。
3. 實驗室確定檢驗標準及檢驗項目并報價。
4. 申請人確認報價，并將樣品和有關技術文件送至實驗室。
5. 申請人提供技術文件。
6. 實驗室向申請人發(fā)出收費通知，申請人根據收費通知要求支付認證。
7. 實驗室進行產品測試及對技術文件進行審閱。
8. 技術文件審閱包括：
a文件是否完善。
b文件是否按歐共體官方語言（英語）書寫。
9.如果技術文件不完善或未使用規(guī)定語言,實驗室將通知申請人改進。
10.如果試驗不合格，實驗室將及時通知申請人，允許申請人對產品進行改進。如此，直到試驗合格。申請人應對原申請中的技術資料進行改，以便反映改后的實際情況。
11.本頁9、10條所涉及的整改，實驗室將向申請人發(fā)出補充收費通知。
12.申請人根據補充收費通知要求支付整改。
13.實驗室向申請人提供測試報告流程或技術文件（ TCF），以及CE符合證明（COC），及 CE標志。
14.申請人簽署CE保證自我聲明，并在產品上貼附 CE標示。
認證周期:1-2周
http://www.gzfmsjy.com
