ce認(rèn)證是什么：
CE認(rèn)證，即只限于產(chǎn)品不危及人類、動物和貨品的安全方面的基本安全要求，而不是一般質(zhì)量要求，協(xié)調(diào)指令只規(guī)定主要要求，一般指令要求是標(biāo)準(zhǔn)的任務(wù)。因此準(zhǔn)確的含義是：CE標(biāo)志是安全合格標(biāo)志而非質(zhì)量合格標(biāo)志。是構(gòu)成歐洲指令核心的"主要要求"。
ce認(rèn)證在歐盟：
“CE”標(biāo)志是一種安全認(rèn)證標(biāo)志，被視為制造商打開并進(jìn)入歐洲市場的護(hù)照。CE代表歐洲統(tǒng)一（CONFORMITE EUROPEENNE）。
在歐盟市場“CE”標(biāo)志屬強(qiáng)制性認(rèn)證標(biāo)志，不論是歐盟內(nèi)部企業(yè)生產(chǎn)的產(chǎn)品，還是其他國家生產(chǎn)的產(chǎn)品，要想在歐盟市場上自由流通，就必須加貼“CE”標(biāo)志，以表明產(chǎn)品符合歐盟《技術(shù)協(xié)調(diào)與標(biāo)準(zhǔn)化新方法》指令的基本要求。這是歐盟法律對產(chǎn)品提出的一種強(qiáng)制性要求。
ce認(rèn)證機(jī)構(gòu)：
產(chǎn)品需要做ce認(rèn)證，那么就必須要得到歐盟那邊的機(jī)構(gòu)進(jìn)行產(chǎn)品檢測從而獲得檢測證書，那么在歐盟那邊的機(jī)構(gòu)那遠(yuǎn)做認(rèn)證的話成本是很高的，所以也就出現(xiàn)了授權(quán)機(jī)構(gòu)。通過國內(nèi)的授權(quán)機(jī)構(gòu)所做的檢測證書也是有同樣的效用的。
ce認(rèn)證發(fā)證機(jī)構(gòu)：
（1）企業(yè)自主簽發(fā)的Declaration of conformity / Declaration of compliance《符合性聲明書》，此證書屬于自我聲明書，不應(yīng)由三方機(jī)構(gòu)（中介或測試認(rèn)證機(jī)構(gòu)）簽發(fā)，因此，可以用歐盟格式的企業(yè)《符合性聲明書》代替。
（2）Certificate of compliance / Certificate of compliance《符合性證書》，此為三方機(jī)構(gòu)（中介或測試認(rèn)證機(jī)構(gòu)）頒發(fā)的符合性聲明，必須附有測試報告流程等技術(shù)資料TCF，同時，企業(yè)也要簽署《符合性聲明書》。
（3）EC Attestation of conformity 《歐盟標(biāo)準(zhǔn)符合性證明書》，此為歐盟公告機(jī)構(gòu)（Notified Body簡寫為NB）頒發(fā)的證書，按照歐盟法規(guī)，只有NB才有資格頒發(fā)EC Type的CE聲明。
認(rèn)證程序：
確認(rèn)出口國家
若出口至歐洲經(jīng)濟(jì)區(qū)EEA包括歐盟EU及歐洲自由貿(mào)易協(xié)議EFTA的30個成員國中的任何一國，則可能需要CE認(rèn)證。
確認(rèn)產(chǎn)品類別及歐盟相關(guān)產(chǎn)品指令
若一個產(chǎn)品同時屬于一個以上的類別，則必須滿足所有類別相對應(yīng)的產(chǎn)品指令中所列出的要求。注： 某些產(chǎn)品指令中有時會列出一些排除在指令外的產(chǎn)品。

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歐盟：CE（R&TTE）認(rèn)證，?RoHS、REACH；美洲：UL,ETL，F(xiàn)CC（ID&DOC&VOC）,加拿大IC、ICES，能源之星，NRCAN,E-MARK、FDA；澳洲：RCM（C-Tick、SAA、MEPS、GEMS）等認(rèn)證檢測，協(xié)助客戶一次申請獲得多國的認(rèn)證證書。
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CE認(rèn)證
1.CE認(rèn)證是歐盟的一個認(rèn)證體系，相當(dāng)于一個標(biāo)志或者符號。歐盟要求所有進(jìn)入其領(lǐng)土的產(chǎn)品都要符合相關(guān)CE要求的法規(guī)，并打上CE Logo。打上CE標(biāo)識(logo)的產(chǎn)品，會被認(rèn)為已經(jīng)符合了所有相關(guān)的CE要求法規(guī)，而具體是否符合會由市場抽檢來檢驗；
2.根據(jù)當(dāng)前的經(jīng)濟(jì)發(fā)展現(xiàn)狀，國際上檢測認(rèn)證主要形成了四大領(lǐng)域，分別為安全，電磁兼容，環(huán)保和性能，在CE認(rèn)證體系下會對應(yīng)相應(yīng)指令，在指令下又會有具體的法規(guī)。比如，安全領(lǐng)域下有LVD指令，電磁兼容下有RED指令，環(huán)保下有REACH和RoHS以及WEEE，性能下有可靠性，包裝運(yùn)輸，能效等；
3.打個比喻來說，CE相當(dāng)于一個國家的憲法，是一個國家法律的象征，適用于所有公民；四大領(lǐng)域相當(dāng)于各種子法律，如工商法，刑法，民事訴訟法等，而每個具體指令和法規(guī)則相當(dāng)于具體的法律條款，他們適用于相關(guān)活動參與者；
4.雖然四個領(lǐng)域相關(guān)法規(guī)都制定了，但是具體落實到檢測項目時會根據(jù)經(jīng)濟(jì)狀況有所取舍，并不是每個相關(guān)的項目都要做，只做核心關(guān)切的部分。比如一款電子產(chǎn)品，可能涉及到安全，電磁兼容，環(huán)保和性能里的能效，但是這里面安全，電磁兼容和環(huán)保對人們的影響比較大，能效則還沒有達(dá)到這么重要的程度，所有有時可以選擇不做

CE認(rèn)證，即只限于產(chǎn)品不危及人類、動物和貨品的安全方面的基本安全要求，而不是一般質(zhì)量要求，協(xié)調(diào)指令只規(guī)定主要要求，一般指令要求是標(biāo)準(zhǔn)的任務(wù)。因此準(zhǔn)確的含義是：CE標(biāo)志是安全合格標(biāo)志而非質(zhì)量合格標(biāo)志。是構(gòu)成歐洲指令核心的"主要要求"。
“CE”標(biāo)志是一種安全認(rèn)證標(biāo)志，被視為制造商打開并進(jìn)入歐洲市場的護(hù)照。CE代表歐洲統(tǒng)一（CONFORMITE EUROPEENNE）。
在歐盟市場“CE”標(biāo)志屬強(qiáng)制性認(rèn)證標(biāo)志，不論是歐盟內(nèi)部企業(yè)生產(chǎn)的產(chǎn)品，還是其他國家生產(chǎn)的產(chǎn)品，要想在歐盟市場上自由流通，就必須加貼“CE”標(biāo)志，以表明產(chǎn)品符合歐盟《技術(shù)協(xié)調(diào)與標(biāo)準(zhǔn)化新方法》指令的基本要求。這是歐盟法律對產(chǎn)品提出的一種強(qiáng)制性要求。

CE認(rèn)證流程
此流程適用于廠商找三方實驗室申請CE認(rèn)證的流程:

1. 制造商相關(guān)實驗室（以下簡稱實驗室）提出口頭或書面的初步申請。

2.申請人填寫CE-marking申請表，將申請表,產(chǎn)品使用說明書和技術(shù)文件一并寄給實驗室（必要時還要求申請公司提供一臺樣機(jī)）。

3. 實驗室確定檢驗標(biāo)準(zhǔn)及檢驗項目并報價。

4. 申請人確認(rèn)報價，并將樣品和有關(guān)技術(shù)文件送至實驗室。

5. 申請人提供技術(shù)文件。

6. 實驗室向申請人發(fā)出收費(fèi)通知，申請人根據(jù)收費(fèi)通知要求支付認(rèn)證。

7. 實驗室進(jìn)行產(chǎn)品測試及對技術(shù)文件進(jìn)行審閱。

8. 技術(shù)文件審閱包括：

a文件是否完善。

b文件是否按歐共體官方語言（英語）書寫。

9.如果技術(shù)文件不完善或未使用規(guī)定語言,實驗室將通知申請人改進(jìn)。

10.如果試驗不合格，實驗室將及時通知申請人，允許申請人對產(chǎn)品進(jìn)行改進(jìn)。如此，直到試驗合格。申請人應(yīng)對原申請中的技術(shù)資料進(jìn)行改，以便反映改后的實際情況。

11.本頁9、10條所涉及的整改，實驗室將向申請人發(fā)出補(bǔ)充收費(fèi)通知。

12.申請人根據(jù)補(bǔ)充收費(fèi)通知要求支付整改。

13.實驗室向申請人提供測試報告流程或技術(shù)文件（ TCF），以及CE符合證明（COC），及 CE標(biāo)志。

14.申請人簽署CE保證自我聲明，并在產(chǎn)品上貼附 CE標(biāo)示。

認(rèn)證周期:1-2周

http://www.gzfmsjy.com